3-[[[3-[4-[(甲基磺酰基)氨基]苯基]-4-氧代-4H-苯并吡喃-7-基]氧基]甲基]苯甲酸
CVT-10216(CVT-10216)
CAS: 1005334-57-5
化学式: C24H19NO7S
| 中文名 | CVT-10216 |
| 英文名 | CVT-10216 |
| 别名 | 3-[[[3-[4-[(甲基磺酰基)氨基]苯基]-4-氧代-4H-苯并吡喃-7-基]氧基]甲基]苯甲酸 |
| 英文别名 | CS-1424 CVT10216 GS 455534 CVT 10216 CVT-10216 3-(((3-(4-(Methylsulfonamido)phenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl)oxy)methyl)benzoic acid 3-[[[3-[4-[(Methylsulfonyl)amino]phenyl]-4-oxo-4H-chromen-7-yl]oxy]methyl]benzoic acid 3-[[[3-[4-[(Methylsulfonyl)amino]phenyl]-4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yl]oxy]methyl]-benzoic acid Benzoic acid, 3-[[[3-[4-[(methylsulfonyl)amino]phenyl]-4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yl]oxy]methyl]- |
| CAS | 1005334-57-5 |
| 化学式 | C24H19NO7S |
| 分子量 | 465.48 |
| 密度 | 1.468±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 714.2±70.0 °C(Predicted) |
| 溶解度 | DMF: 25毫克/毫升 (53.71毫米; 需要超声波和加热) DMSO: 20毫克/毫升 (42.97毫米; 需要超声波和加热) |
| 酸度系数 | 4.13±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | -20℃ |
| 靶点 | ALDH-2 |
| 参考资料 展开查看 | 1: Bocarsly ME, Hoebel BG, Paredes D, von Loga I, Murray SM, Wang M, Arolfo MP, Yao L, Diamond I, Avena NM. GS 455534 selectively suppresses binge eating of palatable food and attenuates dopamine release in the accumbens of sugar-bingeing rats. Behav Pharmacol. 2014 Apr;25(2):147-57. doi: 10.1097/FBP.0000000000000029. PubMed PMID: 24603339. 2: Rezvani AH, Lawrence AJ, Arolfo MP, Levin ED, Overstreet DH. Novel medication targets for the treatment of alcoholism: preclinical studies. Recent Pat CNS Drug Discov. 2012 Aug;7(2):151-62. Review. PubMed PMID: 22574676. 3: Overstreet DH, Knapp DJ, Breese GR, Diamond I. A selective ALDH-2 inhibitor reduces anxiety in rats. Pharmacol Biochem Behav. 2009 Dec;94(2):255-61. doi: 10.1016/j.pbb.2009.09.004. Epub 2009 Sep 10. PubMed PMID: 19747934; PubMed Central PMCID: PMC2859712. 4: Arolfo MP, Overstreet DH, Yao L, Fan P, Lawrence AJ, Tao G, Keung WM, Vallee BL, Olive MF, Gass JT, Rubin E, Anni H, Hodge CW, Besheer J, Zablocki J, Leung K, Blackburn BK, Lange LG, Diamond I. Suppression of heavy drinking and alcohol seeking by a selective ALDH-2 inhibitor. Alcohol Clin Exp Res. 2009 Nov;33(11):1935-44. doi: 10.1111/j.1530-0277.2009.01031.x. Epub 2009 Aug 10. PubMed PMID: 19673742. |
3-[[[3-[4-[(甲基磺酰基)氨基]苯基]-4-氧代-4H-苯并吡喃-7-基]氧基]甲基]苯甲酸 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.148 ml | 10.742 ml | 21.483 ml |
| 5 mM | 0.43 ml | 2.148 ml | 4.297 ml |
| 10 mM | 0.215 ml | 1.074 ml | 2.148 ml |
| 5 mM | 0.043 ml | 0.215 ml | 0.43 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
3-[[[3-[4-[(甲基磺酰基)氨基]苯基]-4-氧代-4H-苯并吡喃-7-基]氧基]甲基]苯甲酸 - 简介
CVT-10216是一种化学物质，其化学结构为2-（4-（2-甲基丙氧基）苯基）乙基溴化物。
CVT-10216常用作化学品合成的中间体，具有一定的应用价值。
CVT-10216的制法，一种常用的方法是通过甲基丙醇与对溴苯乙醇在适当的条件下反应得到。还可以使用其他化学合成方法合成CVT-10216。
CVT-10216的安全信息：请遵循以下注意事项：
在使用和储存CVT-10216时，请提供良好的通风条件。
避免吸入CVT-10216的蒸气，如果吸入蒸气导致不适，请立即移至新鲜空气处。
CVT-10216应放在密封的容器中储存，远离火源和氧化剂。
在操作CVT-10216时，请佩戴合适的个人防护装备，如紧身手套、防护眼镜和适当的工作服。
对于CVT-10216的更详细信息和安全操作，请参考产品说明书和相关化学品安全数据表。
CVT-10216常用作化学品合成的中间体，具有一定的应用价值。
CVT-10216的制法，一种常用的方法是通过甲基丙醇与对溴苯乙醇在适当的条件下反应得到。还可以使用其他化学合成方法合成CVT-10216。
CVT-10216的安全信息：请遵循以下注意事项：
在使用和储存CVT-10216时，请提供良好的通风条件。
避免吸入CVT-10216的蒸气，如果吸入蒸气导致不适，请立即移至新鲜空气处。
CVT-10216应放在密封的容器中储存，远离火源和氧化剂。
在操作CVT-10216时，请佩戴合适的个人防护装备，如紧身手套、防护眼镜和适当的工作服。
对于CVT-10216的更详细信息和安全操作，请参考产品说明书和相关化学品安全数据表。
最后更新：2024-04-09 21:54:55
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